Heute veranschaulicht My Podologie in diesem Artikel und im Video die Phasen der Sterilisationskette. Tatsächlich müssen alle medizinischen Fachkräfte, die wiederverwendbare medizinische Geräte verwenden, diese Instrumente einem Sterilisationszyklus unterziehen, um sie sicher bei ihren Patienten wiederverwenden zu können.
Gemäß Artikel L.5211-1 des Gesetzes über das öffentliche Gesundheitswesen ist unter Medizinprodukten „jedes Instrument, jeder Apparat, jede Ausrüstung, jedes Material, jedes Produkt, mit Ausnahme von Produkten menschlichen Ursprungs, oder jeder andere Artikel, der allein oder in Kombination verwendet wird, einschließlich des Zubehörs und der Software, die für deren ordnungsgemäße Funktion erforderlich sind, zu verstehen, die vom Hersteller für die Verwendung beim Menschen für medizinische Zwecke bestimmt sind und deren gewünschte Hauptwirkung nicht durch pharmakologische oder immunologische Mittel oder durch Stoffwechsel erreicht wird, deren Funktion jedoch durch solche Mittel unterstützt werden kann. Software, die vom Hersteller vorgesehen ist Auch wenn es speziell zu diagnostischen oder therapeutischen Zwecken verwendet wird, handelt es sich um ein Medizinprodukt.
Was ist ein Medizinprodukt?
Es gibt zwei Arten von Medizinprodukten: Einweg- und Mehrweggeräte. Das Einweg-Medizinprodukt ist individuell identifizierbar mit einem kleinen Symbol 2 und/oder dem Hinweis „Einmalgebrauch“ oder „Nicht wiederverwenden“ verpackt. Nach Gebrauch muss es in einem geeigneten Behälter entsorgt werden, beispielsweise einem DASRI-Behälter (Abfälle aus Gesundheitsaktivitäten mit Infektions- und ähnlichen Risiken) oder einem OPCT-Behälter (Object, Sharp, Sharp, Sharp).
In diesem Artikel konzentrieren wir uns insbesondere auf wiederverwendbare medizinische Geräte. Es ist autoklavierbar, d. h. wenn Sie das Produkt wiederverwenden möchten, muss es einem Sterilisationszyklus unterzogen werden. Es muss in einem einfachen oder doppelten Sterilisationsbeutel verpackt werden, um seinen sterilen Zustand möglichst lange aufrechtzuerhalten. Das Sterilisationsprotokoll ist sehr streng. Daher muss der Fachmann die Rückverfolgbarkeit seiner Sterilisationszyklen in einer Sterilisationsakte festhalten, die mindestens 5 Jahre lang aufbewahrt werden muss.
Die Behandlung eines Medizinprodukts gemäß dem Sterilisationskettenprotokoll
Nachfolgend werden im Video die Schritte der Sterilisationskette gezeigt:
Hier ist die zusammenfassende Liste aller Stufen der Sterilisationskette:
1. Vordesinfektion der Instrumente (Dekontaminationstank Anios & Aniosyme X3)
2. Instrumentenspülung
3. Manuelle Reinigung der Instrumente (My Podologie Ultraschalltablett)
4. Spülen und Trocknen (Celtex-Handtücher)
5. Verpackung von Medizinprodukten in Sterilisationsbeuteln und Kennzeichnung der Sterilisationsmethode (Medistock Sterilisationsbeutel)
6. Autoklav-Sterilisationszyklus, 18 Minuten bei 134 °C und einem Druck von 2 Pascal (18-Liter-Autoklav der Klasse B mit USB IcanClave)
7. Kontrolle
8. Lagerung von Medizinprodukten
9. Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten in der Sterilisationsakte
10. Qualitätstest des Autoklavenzyklus (Bowie-Dick-Test einmal pro Woche und Helix-Test alle 6 Zyklen)
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Vorsichtsmaßnahmen
Bevor mit einem Sterilisationszyklus fortgefahren wird, müssen bestimmte Bedingungen eingehalten werden!
Zunächst ist es zwingend erforderlich, ein sauberes und trockenes Medizinprodukt zu sterilisieren. Wenn diese Bedingungen nicht eingehalten werden, ist die Sterilisation nicht optimal.
Das wärmeempfindliche medizinische Gerät ist vom Sterilisationszyklus ausgenommen, da es die Hitze von 134 °C, die ein Autoklavierzyklus bietet, nicht verträgt.
Abschließend ist es selbstverständlich, dass Sie Ihren Autoklav sorgfältig pflegen, um einen optimalen Betrieb des Geräts zu gewährleisten. Bestimmte Tests wie der Bowie-Dick-Test oder der Helix-Test können dem Arzt dabei helfen, festzustellen, ob sein Sterilisationszyklus von guter Qualität ist oder nicht.
Stets das Beste zu gewährleisten bedeutet, die Sicherheit Ihrer Patienten zu gewährleisten!
